男性有染色体疾病做试管能避免吗?国内试管婴儿助孕平台哪家好?
来源:上海坤和助孕中心 作者:上海坤和 发布时间:2023-06-13
根据生物学我们得知,正常人一共有23对染色体,父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体,所以正常人的染色体数目是46条。可以配成23对,第1到第22对是常染色体,男女共有。但是,如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条,丢失或者增加一条,或者23条染色体并不完整,某一段丢失了或增加了,就会造成染色体疾病。现已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。本期坤和君想跟大家聊聊男性有染色体疾病做试管能避免吗?国内试管婴儿助孕平台哪家好?
关于男性有染色体疾病做试管能避免吗?首先,大家要知道男性染色体异常一般都是天生的,基本上都是没有办法进行治疗的。很多男性都是在孕前体检时,或者妻子怀孕后胎儿出现问题了,共同做检查时才发现这个问题的存在。这时如果想要生育下一代,就必须考虑如何避免把染色体异常遗传给孩子的风险,从当前医疗技术的发展程度来看,有两种比较合适的选择:
一是选用第三方健康男士的捐精做试管婴儿。
二是采用第三代试管的技术生育宝宝。
一般来说,大部分男性应该都会选择第二种,毕竟大家都想要跟自己有血缘关系的孩子。
那么,第三代试管是如何避免男性染色体疾病遗传给下一代的呢?
通俗的说,第三代试管技术是通过在胚胎移植前,可以筛除有问题的异常胚胎,只留下优质健康的胚胎待移植。专业来说,第三代试管婴儿技术又叫做胚胎移植前筛查及诊断(PGS/PGD),其中PGS即胚胎植入前遗传学筛查:在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断:可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病,也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率,从源头上也保证了优生优育。
以上我们可以看出,无论是男性还是女性有染色体疾病,都可以通过做三代试管来避免遗传。那么,国内试管婴儿助孕平台哪家好?
目前在国内具备第三代试管技术的医院和机构有很多,但是能做到有高配置医疗设备、有较高成功率且服务水平高等各方面都优质的却凤毛麟角,上海坤和助孕中心属于比较突出的一家,坤和的各项医疗资源配置、医疗团队建设、医疗服务模式等都是参照三甲级标准,为保证胎儿健康,来坤和做第三代试管婴儿在胚胎移植前会做基因诊断PGD,尽可能的避免风险的产生。想了解更多三代试管的相关信息,欢迎来上海坤和官网获取专业的帮助和咨询。
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