上海第三代试管，检测哪些基因

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随着社会的不断发展，越来越多的生育方面的问题展现出来，基因性遗传疾病也给家庭带来的极大的困扰，如果生出畸形或生病的宝宝，这将是一个家庭的不幸，也是这个孩子的不幸。幸而，三代试管技术的运用可以为胚胎的基因染色体进行筛查，筛查出有异常的胚胎，防止由于胚胎异常而导致孕育出畸形的宝宝。也是因为这个原因第三代试管婴儿技术成为了很多有家族遗传病的人的首选。那么，上海第三代试管都可以检测哪些基因呢？是不是所有的遗传病都可以避免呢？

什么是三代试管技术？

上海坤和助孕中心专家介绍到：

PGS技术针对的是全部23对染色体

PGS即胚胎植入前遗传学筛查，指将受精卵培育至第五天形成囊胚后，通过提取其外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。不论是大龄女性、反复自然流产、多次试管助孕失败，亦或是严重的男性不育、定制专属宝宝等，均可通过PGS技术对染色体进行检测，可排除异常情况，保障宝宝的健康，提高试管婴儿成功率。

（2）PGD技术针对的染色体上的基因突变点

PGD是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，防止将遗传疾病传给下一点，影响宝宝的健康。发展到目前的PGD技术已经可以对274种遗传疾病进行准确诊断。

目前第三代筛查技术非常先进，临床应用较为成熟，经过筛查基本上存在染色体异常的囊胚无一幸免。通过PGS筛查的健康囊胚进行移植，可将优生优育率提至更高。所以第三代试管婴儿PGS筛查技术的准确度还得值得信赖的。

那么具体哪些遗传疾病能通过三代试管技术进行筛查呢？

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

4、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

这篇文章到这就介绍完了，希望对您有所帮助。承载着国内众多计划生育者的殷切希望，上海坤和以帮助国内更多难孕育朋友实现生子梦想为己任，以提供优质的试管辅助生殖服务为使命，致力帮助各类人群成功获得健康的孩子。为您量身打造专属试管诊疗方案,助健康优生、传承生育梦想。我们始终坚持倡导“以人为本”的服务理念,将患者利益放在重要的位置,充分尊重患者的人格与尊严、尊重患者的个人隐私权与知情同意权,让客户可以安心就医。

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