23对染色体分别对应的是哪些病症

有统计数据数据确认，在少于35岁的女性中，近80%的受精卵存有等位基因非toxic，少于42岁的女性中，那个机率少于90%。消化系统共计23对等位基因，当中22对为常等位基因，余下两对(2条)为性等位基因。女性是2条X等位基因 即XX无腺女性则是1条X等位基因和1条Y等位基因 即XY无腺；第三代试管23对等位基因甄选是现阶段最一流的方式，主要就是透过筛检遗传病病症，换句话说第三代试管婴儿，双亲有遗传病病症也怕，能透过筛检把等位基因极度的卵子筛出，确保小宝宝的身心健康；

试管婴儿控制技术筛检23对等位基因控制技术的竞争优势：

1、能提升获得成功机率，统计数据数据统计数据最低可达至97.7%。

2、科散囊更多遗传病。

23对等位基因依次相关联的是什么样病症呢?第两对:高歇病(缺少脂肪分解酶以致腹痛或糖尿病)、乳腺癌、高血压、老人家痴智症

第三对:遗传性喊叫、胰腺癌、自学心理障碍、视障或红绿色盲

第三对:静脉极度高速成长、胃癌、乳腺癌、继发性喊叫

第三对:Rambert氏现代舞症、胸骨病态、肉叶、产前尖刺、帕金逊症

第六对:猫哭症(cri du chat 头小,面部待征不寻常,哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节病态发展

第六对:肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫

第七对:糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症

第八对:韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤

第九对:黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十对:喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

第十两对:壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤

第十二对:现阶段尚未发现

第十三对:乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统病症)、培透氏症(Patau syndrome 眼,脑,循环系统缺陷,上颚裂)

第十四对:老年痴智症(记忆力逐渐消失)

第十五对:小胖威力症(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自发性笑,痉挛性动作,其他运动及智能心理障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

第十六对:家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调

第十七对:抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

第十八对:尼曼匹克病(糖尿病,肝,脾,淋巴肿大,消化不良和神经性缺陷,胰脏癌)

第十九对:动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

第三十对:泡泡儿(免疫力差或无免疫力)

第三十两对:唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’s disease)、组织硬化

第三十二对:慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

第三十三对:X等位基因:狄宣氏肌肉萎缩症(Duchenne muscular dystrophy),克莱恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 女性睪丸特小,无法生育,有女性体征)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性,第三性征无法发育,无青春期,身材短小)、血友病。